De Amerikaanse Food and Drug Administration zegt dat medicijnfabrikanten meer dan een half miljoen flessen van het bloeddrukmedicijn prazosinehydrochloride hebben teruggeroepen vanwege zorgen dat het mogelijk een kankerverwekkende chemische stof bevat.
Het in New Jersey gevestigde Teva Pharmaceuticals USA en geneesmiddelendistributeur Amerisource Health Services hebben eerder deze maand vrijwillige landelijke terugroepacties gedaan van meer dan 580.000 flessen prazosinecapsules met verschillende sterktes, aldus de FDA.
Aanbevolen video’s
Artsen schrijven prazosine voor, dat de bloedvaten ontspant, om de bloeddruk te helpen verlagen. Het wordt soms ook voorgeschreven voor nachtmerries en andere slaapstoornissen veroorzaakt door een posttraumatische stressstoornis.
De FDA zei in online geplaatste handhavingsbevelen dat zij de betrokken partijen van het medicijn een klasse II-risicoclassificatie heeft gegeven, omdat sommige van de teruggeroepen medicijnen nitrosamine-onzuiverheden kunnen bevatten die als potentieel kankerverwekkend worden beschouwd.
Volgens de FDA zijn N-nitrosamine-onzuiverheden een klasse van potentieel kankerverwekkende chemicaliën die kunnen ontstaan tijdens de productie of opslag van een medicijn.