Een combinatie van griep en covid-19 met behulp van messenger-RNA gegenereerde antilichamen in een onderzoek, maar Amerikaanse overheidsregelgevers willen gegevens zien over de vraag of het nieuwe vaccin mensen beschermt tegen ziek worden.
Onderzoekers van vaccin-maker Moderna rapporteerden in een studie die woensdag publiceerde dat het nieuwe combo-schot een sterkere immuunrespons genereerde tegen COVID-19 en de meeste griepstammen dan bestaande zelfstandige schoten bij mensen van 50 jaar en ouder. Bijwerkingen waren pijn in de injectieplaats, vermoeidheid en hoofdpijn. Moderna rapporteerde eerder een samenvatting van de resultaten van de door het bedrijf gesponsorde proef bij 8.000 mensen.
Aanbevolen video’s
De mRNA-technologie wordt gebruikt in goedgekeurde COVID-19- en RSV-opnamen, maar is nog niet goedgekeurd voor een griepport. Moderna gelooft dat mRNA de productie van griepschoten kan versnellen in vergelijking met traditionele processen die kippeneieren of gigantische vaten met cellen gebruiken. Een combo -opname kan ook de vaccinatiepercentages verbeteren, schreven de onderzoekers in de studie gepubliceerd in het Journal of the American Medical Association.
Dr. Greg Polen, die vaccinrespons studeert bij Mayo Clinic en niet betrokken was bij de nieuwe studie, zei dat hij niet overtuigd is dat een combo -schot populair zou zijn. En terwijl griep in seizoensgebonden golven komt, verspreidt Covid-19 zich het hele jaar door, zei Polen, waardoor uitdagingen worden gesteld om de schoten te timen om de bescherming sterk te houden.
Hij zou ook graag gegevens zien over hoe goed het nieuwe schot mensen beschermde tegen infectie en ziekenhuisopname.
De bevindingen zijn gebaseerd op het meten van antilichamen in het bloed van de deelnemers na 29 dagen, een indicatie van de bescherming van ziekten op korte termijn.
Vorige week duwde Moderna zijn doeldatum voor de goedkeuring van het vaccin tot 2026 nadat de Food and Drug Administration om een meer directe maatregel had gevraagd: hoeveel het schot het risico op ziekte verlaagde.
“Ik ben het in dit geval met FDA eens dat werkzaamheidsgegevens belangrijk zijn om te zien,” zei Polen.
Gezondheidssecretaris Robert F. Kennedy Jr. heeft twijfel gedaan over de veiligheid van mRNA -vaccins, maar Moderna -president Stephen Hoge vertelde beleggers vorige week in een winstoproep dat praatten met de FDA productief en ‘zaken zoals gewoonlijk’.
Vorige week zei Novavax ook dat de FDA het bedrijf vroeg om een nieuwe klinische proef te voeren met zijn eiwitgebaseerde COVID-19-vaccin nadat het bureau volledige goedkeuring heeft verleend, onzekerheid over andere vaccinupdates.