WASHINGTON – Dr. Vinay Prasad, een prominente criticus van de farmaceutische industrie en de Food and Drug Administration, is vernoemd om toezicht te houden op het programma van het gezondheidsagentschap voor vaccins en biotech -medicijnen.
FDA -commissaris Dr. Marty Makary kondigde de benoeming dinsdag aan in een bericht aan het personeel van het agentschap, die Prasad’s ‘lange en onderscheidende geschiedenis in de geneeskunde’ prees.
Aanbevolen video’s
Prasad is de laatste in een reeks medische contrarians en critici van COVID-19-maatregelen om zich bij de federale overheid te voegen onder president Donald Trump.
In tegenstelling tot politieke rollen zoals FDA -commissaris, is de baan die Prasad in stapt, traditioneel gehouden door een FDA -carrièrewetenschapper. Zijn benoeming roept nieuwe vragen op over de vraag of vaccins en andere nieuwe therapieën te maken krijgen met onnodige controle van toezichthouders.
Prasad vervangt Dr. Peter Marks, FDA’s langdurige vaccinchef die in maart ontslag nam na te botsen met gezondheidssecretaris Robert F. Kennedy Jr. over bezorgdheid over de veiligheid van vaccinaties.
In een post op sociale media vergeleken Prasad cijfers met “een bobblehead -pop die alleen maar goedkeuring aftaniert.”
Vorig jaar vertelde hij de voormalige Republikeinse presidentskandidaat Vivek Ramaswamy dat Amerikanen waarschijnlijk beter af zouden zijn zonder de FDA in zijn huidige vorm.
“Als je het over FDA 2024 hebt, denk ik dat ze waarschijnlijk beter af zouden zijn als gevolg van het niet hebben van de FDA”, zei Prasad tijdens een verschijning op de podcast van Ramaswamy.
Als professor aan de University of California San Francisco, is de medische training van Prasad in kanker- en bloedaandoeningen. Hij kwam voor het eerst tot bekendheid onder academici voor een reeks artikelen die het bewijs achter nieuwe kankertherapieën onderzoeken.
Onderzoek door Prasad en zijn collega’s toonde aan dat veel kankergeneesmiddelen die snel door de FDA worden gevolgd, nooit is aangetoond dat ze het leven van de patiënt verbeteren of verlengen. In plaats daarvan worden de medicijnen vaak goedgekeurd op basis van alternatieve maatregelen, zoals het vermogen om tumoren te verkleinen, waarvan wordt gedacht dat ze hun voordelen op de lange termijn voorspellen.
De FDA heeft deze praktijk al lang verdedigd als een manier om goedkeuring van medicijnen te versnellen voor wanhopig zieke patiënten.
Tijdens de Covid-19-pandemie bereikte Prasad een veel breder publiek als criticus van maskermandaten, lockdowns en verhuist om de beschikbaarheid van vaccinboosters van Pfizer en Moderna te versnellen. Veel van zijn opvattingen weerspiegelen die van andere Trump -aangestelden, waaronder Makary en National Institutes of Health Director Jay Bhattacharya.
In 2022 waren Prasad en Makary co-auteurs op een paper die de aanbeveling aanvielen voor booster shots bij tieners en jonge volwassenen, met name jongens en jonge mannen. Die patiënten kregen bijzondere aandacht omdat vroege vaccinaties een hogere snelheid van myocarditis vertoonden, een zeldzame vorm van hartontsteking die meestal mild is.
De krant concludeerde dat het vereisen van boosteropnamen bij jongeren meer letsel zou veroorzaken dan voordeel. Geen van de auteurs die gespecialiseerd zijn in het bestuderen van infectieziekten of vaccinreacties, waardoor pushback van veel gezondheidsexperts werd aangevoerd.
In de afgelopen jaren wordt Prasad een vaste podcasts geassocieerd met Kennedy’s “Make America Healthy Again” -beweging, die de FDA vaak afbeeldt als verplicht in de farmaceutische industrie.
De benoeming van Prasad zal waarschijnlijk drugs- en vaccinmakers alarmeren, die afhankelijk zijn van de voorspelbaarheid van FDA -normen en -procedures om de ontwikkelingsplannen van geneesmiddelen te begeleiden die jaren of zelfs decennia kunnen spannen.