De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft dinsdag de eerste neusspray goedgekeurd die zal helpen bij de behandeling van depressieve stoornissen.
De spray, bekend als SPRAVATO, is volgens Johnson & Johnson de eerste en enige monotherapie voor de behandeling van MDD bij volwassenen die onvoldoende hebben gereageerd op ten minste twee orale antidepressiva.
Aanbevolen video’s
MDD is een veel voorkomende psychiatrische stoornis. Naar schatting 21 miljoen volwassenen in de VS leven met de ziekte, en volgens het farmaceutische bedrijf zal ongeveer een derde van de volwassenen niet reageren op orale antidepressiva alleen.
“SPRAVATO is nu beschikbaar als een op zichzelf staande behandeling, wat betekent dat patiënten al binnen 24 uur en na 28 dagen verbeteringen in depressieve symptomen kunnen ervaren zonder de noodzaak van dagelijkse orale antidepressiva”, aldus Bill Martin, Ph.D., Global Therapeutic Area Head, Neurowetenschappen, Johnson & Johnson Innovatieve geneeskunde.
Het medicijn heeft ernstige nadelige gevolgen die resulteren in sedatie, dissociatie, ademhalingsdepressie, misbruik en misbruik. Om veilig gebruik mogelijk te maken, is SPRAVATO alleen beschikbaar via een beperkt programma genaamd de
“SPRAVATO Risico-evaluatie- en mitigatiestrategie (REMS)-programma.”
De neusspray richt zich op glutamaat, de meest voorkomende prikkelende neurotransmitter in de hersenen, aldus Johnson & Johnson.
Als u geïnteresseerd bent in het gebruik van SPRAVATO, is het raadzaam om dit met uw arts te bespreken. Als u dat doet, zorg er dan voor dat u hen op de hoogte stelt van uw medische toestand. Sommige omstandigheden kunnen van invloed zijn op het vermogen van de neusspray om u te helpen.
Een volledig overzicht van de bijwerkingen die SPRAVATO kan veroorzaken en hoe u bijwerkingen kunt melden, leest u hier.