KINSHASA – Een vaccinatiecampagne tegen mpox in Congo zal op 2 oktober beginnen, meldden de autoriteiten zaterdag, waarbij de werknemers zich eerst zullen richten op de drie zwaarst getroffen provincies.
Aanbevolen video’s
Eerder deze week arriveerde de eerste partij mpox-vaccins in de hoofdstad van Congo, het centrum van de uitbraak. De 100.000 doses van het JYNNEOS-vaccin, geproduceerd door het Deense bedrijf Bavarian Nordic, werden gedoneerd door de Europese Unie via HERA, het agentschap van het blok voor noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid. Nog eens 100.000 werden op zaterdag geleverd.
De 200.000 doses zijn slechts een fractie van de 3 miljoen doses die de autoriteiten hebben gezegd nodig te zijn om de mpox-uitbraken in Congo, het epicentrum van de wereldwijde gezondheidsnoodsituatie, te beëindigen. De landen van de Europese Unie beloofden meer dan 500.000 anderen te doneren, maar de tijdlijn voor hun levering bleef onduidelijk.
Sinds begin 2024 zijn er 5.549 bevestigde mpox-gevallen op het continent, met 643 bijbehorende sterfgevallen, wat een scherpe stijging van zowel infecties als sterfgevallen vertegenwoordigt in vergelijking met voorgaande jaren. De gevallen in Congo vormden 91% van het totale aantal. De meeste mpox-infecties in Congo en Burundi, het op één na meest getroffen land, komen voor bij kinderen jonger dan 15 jaar.
Vrijdag lanceerden het Africa Center for Disease Control and Prevention en de Wereldgezondheidsorganisatie een continentaal responsplan voor de uitbraak van mpox, drie weken nadat de WHO de uitbraken in twaalf Afrikaanse landen tot een wereldwijde noodsituatie had verklaard.
Congo heeft een noodgoedkeuring afgegeven voor het vaccin, dat al in Europa en de Verenigde Staten bij volwassenen is gebruikt. Voorlopig is de uitrol gereserveerd voor volwassenen, met als prioritaire doelgroepen degenen die in nauw contact zijn geweest met geïnfecteerde mensen en sekswerkers, vertelde de directeur-generaal van het Africa Center for Disease Control and Prevention, Dr. Jean Kaseya, vrijdag aan verslaggevers.
Het Europees Geneesmiddelenbureau onderzoekt aanvullende gegevens om het middel te kunnen toedienen aan kinderen in de leeftijd van 12 tot 17 jaar. Dat zou eind deze maand kunnen gebeuren, aldus Laurent Muschel, directeur-generaal van HERA.